pp电子模拟器（以下简称“公司”）将于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以壁报大局展示KC1036医治既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的Ⅱ期临床钻研数据。本次再度入选ASCO大会，充分彰显了KC1036的临床价值，以及公司创新研发能力获得国际业界的宽泛认可。

（ASCO年会是全球肿瘤领域最具影响力的学术会议之一）

壁报：Efficacy and safety of second or further line KC1036 in patients with thymoma and thymic carcinoma: A multicenter, single-arm phase II trial.

（Abstract # 8116）

主题重点：KC1036医治既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的Ⅱ期临床钻研共入组31例患者（蕴含25例胸腺癌和6例胸腺瘤）。随访了局显示，截至2025年6月9日，所有31例患者均纳入疗效分析，中位随访功夫为19.3个月。

- 有效性：针对胸腺癌（TC）患者，整体客观缓解率（ORR）为20.0%，疾病节造率（DCR）为80%，中位无进展生计期（PFS）为8.2个月，中位缓解持续功夫（DoR）为15.3个月。针对胸腺瘤（T）患者，疾病节造率（DCR）为100%，中位无进展生计期（PFS）为13.6个月。胸腺癌和胸腺瘤两个队列的中位总生计期（OS）均尚未达到，18个月生计率别离为75.5%和100%。

- 安全性：该钻研未观察到新的KC1036的安全性信号。≥5%的3级医治有关不良事务（TRAE）蕴含高血压（12.9%）和腹泻（9.7%），未产生任何4级或5级TRAE。

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关于KC1036

KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司占有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑造VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。目前KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文赘瘤等多个适应症在发展临床钻研。