（“2026中国FIC创新与合作峰会”会议现场图）

近日，在2026 年 JP Morgan Healthcare Conference（JPM 大会）进行期间，pp电子模拟器药业于美国旧金山受邀参与了“2026 中国 FIC 创新与合作峰会”，就公司自主研发的创新型抗肿瘤药物“KC1086项目”进行路演
。

KC1086是公司齐全自主研发的一款拥有全新化学结构、强效且高选择性的KAT6/7双靶点抑造剂，拟用于医治晚期复发或转移性实体瘤
。公司钻研批注，KC1086不只对赖氨酸乙酰转移酶 6（Lysine Acetyltransferase 6, KAT6A和KAT6B）拥有强效的抑造作用，并且对赖氨酸乙酰转移酶7（Lysine Acetyltransferase 7, KAT7）也有显著的抑造作用
。

（pp电子模拟器药业KC1086项目在“2026中国FIC创新与合作峰会”现场路演图）

文件钻研批注，KAT6与KAT7属于MYST家族组蛋白乙酰转移酶，在转录调控、细胞周期过程、干细胞维持及组织发育中阐扬关键作用
。钻研批注，KAT6/7在多种恶性肿瘤（如乳腺癌、肺癌、卵巢癌、急性白血病等）中异


；罨，与不良病理特点及临床预后亲昵有关
。抑造KAT6/7可有效阻断肿瘤成长信号，并有望逆转耐药，拥有沉要的医治潜力
。

临床前钻研显示，KC1086在酶学活性水平上对KAT6A/B及KAT7均阐发出纳摩尔级的抑造活性，并拥有优异的选择性
。在ER+/HER2-乳腺癌、非幼细胞肺癌等多种CDX幼鼠模型中，KC1086单药即显示出显著的剂量依赖性肿瘤抑造作用，抑瘤成效优于同类在研候选药物
。此表，KC1086与内排泄医治、CDK4/6抑造剂等联用阐发出协同增效潜力
。

大鼠和犬的药代动力学钻研批注，KC1086具备优良的药代动力学个性，口服生物利用度高，半衰期支持逐日一次口服给药，且未观察到显著蓄积
。

非临床安全性评价显示，其在心血管、神经、呼吸系统安全药理钻研中未见有关不良反映，遗传毒性试验了局为阴性，医治窗口宽
。

该项目已于2025年6月获得国度药品监督治理局（NMPA）临床试验默示许可，并于2025年8月实现首例受试者给药
。目前，中国I期临床试验在有序推动中


；FDA的IND亦已于2025年底获准
。